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分類: 臨床試驗
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本須知依本院規章「G4臨床試驗藥品管理辦法」執行,每次申請前請於本頁面下方下載最新臨床試驗藥品管理申請須知及表單。

【申請注意事項】:

  1. 申請文件:請填妥「臨床試驗藥品管理申請單」及「臨床試驗藥品管理申請表」,並備齊「臨床試驗藥品管理申請單」所列出之附件資料,依序以活頁文件夾裝訂。
  2. 申請文件連同試驗藥品備妥後,始進行藥品編碼作業;若試驗藥品首次進藥日期與用藥日期間隔少於一週,得以藥品外盒、標籤及內容物之照片代替,並提供藥品正確且詳細規格資訊(如:液劑一瓶有?mL、1mL=?mg),若提供錯誤資訊可能延誤藥品編碼進度。
  3. 作業時間:送件完成至藥品碼完成約需一週工作天,請考量用藥時程進行申請。如有疑問,請連繫04-7238595分機3154或 Email住址會使用灌水程式保護機制。你需要啟動Javascript才能觀看它

【填寫表單注意事項】:

  1. 「臨床試驗藥品管理申請單」填寫注意事項:
  1. 「臨床試驗藥品管理申請表」填寫注意事項:
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